聚維酮號濁度標準液比較，不得更濃;如顯色，與黃色1號或棕紅色2號標準比色液比較(通則0901法)，不得更深，K值取本品(按無水物計算)，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，并稀釋至刻度，在25CC恒溫水浴中放置1小時后，依法檢查(通則0633二法)，測得相對黏度nr，按下式計算K值，式中W 為供試品的重量(按無水物計算)，醛取聚維酮，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀，加水80ml溶解后，用1mol/L 氫氧化鉀溶液調節(jié) pH 值至，再加水稀釋至100ml，即得)溶解并稀釋至刻度，搖勻，密塞，在60C恒溫水浴中放置1小時后，放冷，作為供試品溶液。

另取乙醛合氨三聚體，置200ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，搖，作為對照品溶液精密量取供試品溶液，置比色皿中，依次加磷酸鹽緩沖液，煙酷胺腺漂哈一核酸溶液(取B-煙酷胺腺嫖嶺二核昔酸適量，置玻璃瓶中，加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml含4mg的溶液，4C存放，4 周內穩(wěn)定)，加蓋，混勻，在22°C+2°C水浴中放置2~3 分鐘，以水為參比，照紫外-可見分光光度法(通0401)，在340nm 的波長處測定吸光度;再在同一供試品溶液中N-乙烯基此咯烷酮與相鄰色譜峰分離度應符合要求。

精密量取供試品聚維酮溶液與對照品溶液各 20ul，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，不得過試2-咯烷酮取本品適量精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml含5mg 的溶液，作為供品溶液。取 2-叱咯烷酮對照品適量，精密稱定，加水溶解并稀釋為每1ml含的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水-乙睛-甲醇為流動相(90:5:5)，檢測波長為205nm。精密量取對照品溶液 20ul，注入液相色譜儀，進樣六次峰面積的相對標準偏差不得過%。