這種配方應(yīng)該也可以伊曲康唑是一種低水溶性他們用泊洛沙姆407作為穩(wěn)定劑，甘油作為潤濕劑。并且具有較低的生物利用度。改良成標準劑型如口服用的膠囊劑和片劑。Jain和他的同事設(shè)計的?環(huán)丙沙星粘膜粘附 混懸劑平均粒徑為503～1844 nm，顯示出混懸劑的制備步驟。阿托伐醌治HIV患者并發(fā)非感染性惡性瘧原蟲瘧疾和利什曼原蟲感染的機會性卡氏肺孢子蟲感染。阿托伐醌納米混懸劑在2001年由Sch?ler和他的同事制備.這種 混懸劑對一個新的小鼠弓形蟲模型具有良好的治。

構(gòu)想出通過使用氧化鋯珠做研磨介質(zhì)的珍珠磨技術(shù)來制備平均粒徑為294 nm的伊曲康唑 混懸劑。 混懸劑體外溶出曲線顯示出其在10分內(nèi)釋放90%，而純 和市售制劑同樣時間內(nèi)分別釋放10%和17% 。

他們準備了四種不同的配方，使用不同的聚合物包括大豆卵磷脂，普朗尼克 F68、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。含有大豆卵磷脂的相比于其他具有更快的溶出度。這些 混懸劑10時內(nèi)  釋放度為45-56%，遠遠高于常規(guī)環(huán)丙沙星制劑。

Sigfridsson和他的同事們研究了粒徑的減小，對難溶于水的酸性或堿性化合物的溶出度的增強。他們表明，酸性化合物在體內(nèi)的暴露量與粒徑存在相關(guān)性。由于提高了溶出度和口服生物利用度，酸性化合物的 混懸劑提供了更高的體內(nèi)暴露量。他們的研究結(jié)果還表明，對于一個堿性化合物，相同劑量下，由于在胃液PH條件下的高溶解性和基礎(chǔ)pKa，微混懸劑已經(jīng)足夠，不需要減小更多的粒徑。

奧美沙坦酯是一種抗高血壓 ，由于水溶性差<7.75 μg/ml，生物利用度低只有26%.，其口服應(yīng)用受限。